سحبت وزارة الصحة ووقاية المجتمع تشغيلتين من كبسولات Leflocad 500 mg، رقمي: LF217017 وLF 217028، وذلك على خلفية القرار الطوعي للشركة المصنعة للدواء "جوبلانت" بسحب التشغيليتين لاستخدام صورة مختلفة من المادة غير الفعالة "Crospovidone" فيهما.

ويستخدم هذا الدواء المسجل في وزارة الصحة ووقاية المجتمع لعلاج مرض بكتيري يؤدي إلى التهابات جلدية وتنفسية.

وطلبت دائرة الصحة في أبوظبي من وكيل الشركة المعتمد سحب التشغيلتين المتأثرتين من المنتج من أسواق أبوظبي، وطلبت من الصيدليات التوقف الفوري عن صرف هاتين التشغيلتين وإعادتهما إلى المورد والإبلاغ عن أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتج إلى برنامج اليقظة الدوائية.