وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" مؤخرا على استخدام عقار أوبديفو "Opdivo" لعلاج الأشخاص المصابين بأحد أنواع سرطان الرئة الخطرة والشائعة، والمعروفة بسرطان الرئة المتأخر ذي الخلايا غير الضئيلة "NSCLC" .

ويحتوي عقار أوبديفو على المادة الفاعلة نيفوليوماب "nivolumab" ويوجد في صورة فيال "زجاجة صغيرة بها بودرة يتم حلها" معدة للحقن عن طريق التنقيط الوريدي .

تعتمد آلية العقار الجديد على تثبيط أحد البروتينات المعروفة باسم "PD-1"، والذي يمنع الجهاز المناعي من مهاجمة الخلايا السرطانية .

واشترط الباحثون خضوع المرضى لأحد أنواع العلاج الكيماوي المحتوي على البلاتين قبل تناول عقار أوبديفو .

وقد تم التأكد من فاعلية وأمان عقار "أوبديفو" عقب خضوع 272 شخصا للتجارب الإكلينيكية، وكانت النتائج إيجابية، وشملت أبرز الآثار الجانبية التي تعرض لها المرضى: الإرهاق وضيق التنفس وآلام العضلات وتثبيط الشهية والكحة والغثيان والإمساك .
وتمتلك شركة "برينستون"، والتي تتخذ من ولاية نيوجيرسي الأميركية، الحق الحصري في تسويق هذا الدواء .

وكانت إدارة الغذاء والدواء الأميركية قد وافقت في الثاني عشر من شهر كانون الأول/ ديسمبر الماضي على عقار تنتجه شركة "ايلي ليلي" الأميركية للمستحضرات الدوائية، لعلاج مرضى سرطان الرئة المتأخر ذي الخلايا غير الضئيلة "NSCLC"، والذي يعد أكثر صور مرض سرطان الرئة خطورة وشيوعاً .

ويُعرف هذا الدواء باسم "Cyramza"، ويحتوي على المادة الفاعلة "ramucirumab"، وقد تم التصديق عليه لأول مرة خلال شهر إبريل/نيسان العام الماضي ولكن لعلاج ورم خطر آخر وهو سرطان المعدة .