أفصح الأستاذ الدكتور خالد محمد طيبة استشاري جراحة الأنف والأذن والحنجرة والأستاذ في جامعة الفيصل ورئيس المركز الطبي للأنف والأذن والحنجرة بالرياض، أنه من خلال البحث القائم في مركز الأبحاث بمستشفى الملك فيصل التخصصي، تم اكتشاف أكثر من 24 جين خلل وراثي لديها مشاكل مرتبطة بالسمع، على بعض من أفراد المجتمع السعودي من خلال ما أظهرته نتائج الكشف.

وقال طيبة لصحيفة "الرياض": "إن العامل الوراثي الجيني في الجينات المورثة، من شأنه تقصي الجينات المختصة بحاسة السمع ودرجة مشاكلها لدى الفرد السعودي، وأن اكتشاف تلك الجينات يستدعي الفحص المبكر قبل الزواج ما يقلل نسبة تزايد عدد المعاقين سمعياً"، مبيناً وجود أمل ونظرة مستقبلية من خلال الأبحاث للمعالجة الجينة للموروث الجيني للسمع الذي تعرض للخلل من خلال إعادته لوضعه الطبيعي.

وأرجع سبب إصابة الأطفال المولودين بالمملكة بالصم لعامل الجينات الوراثي في المنطقة وعامل زواج الأقارب بالإضافة لعوامل أخرى مكتسبة تشكل النسبة العالية المتبقية في المملكة، مفيداً بارتفاع نسبة إصابة الإعاقة السمعية لدى الأطفال الذكور عن الأطفال الإناث.

وأعرب طيبة عن سعادته بصدور الموافقة السامية على برنامج الكشف المبكر للإعاقة السمعية الذي أقره المجلس الصحي السعودي بأمر خادم الحرمين الشريفين والذي نص على تنفيذ برنامج الكشف والتدخل المبكر للإعاقة السمعية في المرافق الصحية، وإنشاء سجل وطني للإعاقة السمعية ضمن الأمانة العامة للمجلس، ودراسة موضوع الإجراءات الصحية المطلوب الالتزام بها للأطفال في السنوات الأولى من العمر، لافتاً إلى أن هذا البرنامج سيضع المملكة في مصاف الدول المتقدمة.