كرم معالي الشيخ نهيان بن مبارك آل نهيان وزير الثقافة وتنمية المعرفة رئيس جمعية الإمارات للأمراض الجينية عددا من الخبراء الأطباء المختصين بالأمراض النادرة وذلك ضمن جائزة الإمارات الدولية للحد من الأمراض الجينية فئة " الأمراض النادرة" بدورتها الثالثة .

وأكد معاليه خلال التكريم الذي جرى اليوم بقصره بمناسبة احتفال الجمعية باليوم العالمي العاشر للأمراض النادرة بحضور الدكتورة مريم مطر مؤسس و رئيس مجلس إدارة الجمعية .. أن الإمارات تحت قيادة صاحب السمو الشيخ خليفة بن زايد آل نهيان رئيس الدولة "حفظه الله" تحرص دائما على الإهتمام بصحة المواطن والمقيم على السواء إضافة إلى توفير الأطباء من مختلف التخصصات والعلاجات اللازمة لجميع الأمراض.. وأثني على دور الخبراء المكرمين وجهودهم في التصدي لتحديات الامراض النادرة.

ولفت معاليه إلى أن الجمعية تهدف إلى الحد من انتشار وتأثير الاضطرابات الجينية في الدولة من خلال برامج التوعوية والوقائية و المسوحات المبنية على البحوث والتجارب الناجحة والتبادل المعرفي بواسطة كفاءات بشرية وموارد تقنية عالية.

من جهتها عبرت الدكتورة مريم مطر عن بالغ تقديرها لمعالي الشيخ نهيان بن مبارك آل نهيان على رعايته ودعمه لأنشطة الجمعية .. مشيرة إلى أن الجمعية تعمل من خلال برامجها المختلفة على زيادة الوعي للوقاية والحد من انتشار الأمراض الوراثية والنادرة.

وقالت إن 80 بالمائة من الأمراض النادرة سببها " جيني" وأن 50 بالمائة من المصابين أطفال وهناك ما يقارب سبعة آلاف نوع من الأمراض النادرة والوراثية مشيرة إلى أن هناك 350 مليون شخص حول العالم يعانون من الامراض النادرة.