نجح فريق من الأطباء الفرنسيين برئاسة الدكتورة مارينا كافازانا، أستاذة علوم الدم ورئيسة قسم العلاج البيولوجي في مستشفى نيكر لأمراض الأطفال في باريس، في استخدام العلاج الجيني لمريض يبلغ من العمر 13 عاماً أصيب بنوع من أنواع الأنيميا الخطيرة والمزمنة والناتجة عن إنتاج هيموجلوبين غير طبيعي وكرات دم حمراء مشوهة مرتبطة بتغير وتحور في جين "بيتا جلوبين".